人民網(wǎng)重慶10月22日電 近日，重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院（以下簡稱“重醫(yī)附二院”）脂質(zhì)研究中心丁銀元特聘教授團(tuán)隊(duì)在國際知名期刊《Advanced Science》（中國科學(xué)院一區(qū)TOP期刊）上發(fā)表了題為“Loss of LRP1 Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression via UFL1-Mediated Activation of NF-B Signaling”的重要研究成果。該研究解析了低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1（LRP1）在HCC疾病發(fā)生和發(fā)展中的作用及其分子機(jī)制，并針對(duì)LRP1活性短肽應(yīng)用于HCC治療進(jìn)行了初步探討。

原發(fā)性肝癌（HCC）是臨床常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜且缺乏有效的治療手段，嚴(yán)重威脅著人民群眾的生命健康。研究團(tuán)隊(duì)通過綜合生信數(shù)據(jù)分析、臨床HCC肝臟組織及人HCC細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)LRP1在HCC組中的表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組。這一發(fā)現(xiàn)為后續(xù)研究奠定了基礎(chǔ)。

研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步通過HCC細(xì)胞及小鼠模型證實(shí)，LRP1表達(dá)下調(diào)可導(dǎo)致HCC細(xì)胞增殖、遷移加快和凋亡減少，從而促進(jìn)HCC移植瘤的形成。相反，過表達(dá)LRP1胞內(nèi)β鏈短肽（β?-chain）則可明顯抑制HCC細(xì)胞的腫瘤生物學(xué)活性及小鼠HCC移植瘤的形成。這一發(fā)現(xiàn)不僅揭示了LRP1在HCC發(fā)展中的重要作用，也為未來的治療策略提供了新的方向。

丁銀元特聘教授團(tuán)隊(duì)長期致力于糖脂代謝的調(diào)控及糖脂代謝性疾病的發(fā)病機(jī)制研究，此次在LRP1與HCC關(guān)系上的新發(fā)現(xiàn)，不僅拓展了對(duì)傳統(tǒng)脂代謝調(diào)控蛋白LRP1生物學(xué)作用的認(rèn)識(shí)，也揭示了其在HCC治療中的潛在價(jià)值。這一研究為進(jìn)一步探索代謝調(diào)控與腫瘤發(fā)生之間的相互作用提供了新的視角，也為臨床HCC疾病的精準(zhǔn)治療提供了新的思路。

重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院為第一作者單位。該工作得到了國家自然科學(xué)基金、重慶市自然科學(xué)基金、重慶醫(yī)科大學(xué)青年創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)等項(xiàng)目的資助。

重醫(yī)附二院脂質(zhì)研究中心的這一研究成果，不僅是對(duì)原發(fā)性肝癌發(fā)病機(jī)制研究的重大突破，也為全球肝癌患者帶來了新的希望。未來，重醫(yī)附二院將繼續(xù)在糖脂代謝及腫瘤發(fā)生機(jī)制領(lǐng)域深耕細(xì)作，為人類的健康事業(yè)作出更大的貢獻(xiàn)。（胡虹、夏金梅）

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