產(chǎn)檢的時(shí)候，很多媽媽會(huì)奇怪，醫(yī)院一開始讓做唐篩，做完后醫(yī)生又建議做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查，甚至做了無創(chuàng)DNA后醫(yī)生還是會(huì)建議去做羊水穿刺。那么，這幾個(gè)檢查有什么不同呢？

　　唐氏篩查

　　抽取孕媽媽的血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜促性腺激素（β-hCG）和游離雌三醇（uE3）的濃度，再結(jié)合預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)幾率。

　　適用孕周：孕11-13周+6天（早唐）；孕15-20周+6天（中唐）。

　　優(yōu)點(diǎn)：經(jīng)濟(jì)實(shí)惠、安全方便、孕檢必查項(xiàng)目、無創(chuàng)傷。

　　缺點(diǎn)：檢出率及準(zhǔn)確性低，假陽性率高。

　　羊水穿刺

　　重慶安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院婦產(chǎn)醫(yī)生高雪清表示，羊水穿刺是在唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高的前提下，進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查方式之一。在超音波的導(dǎo)引下，將一根細(xì)長針穿過孕婦肚皮，穿過子宮壁，進(jìn)入羊水腔，抽取羊水進(jìn)行綜合查驗(yàn)；確認(rèn)前期診斷為高危唐氏綜合癥的寶媽下要進(jìn)行羊水穿刺檢查。

　　適用孕周：孕16-22周+6天。

　　優(yōu)點(diǎn)：能一次檢測46條染色體、還能進(jìn)行基因芯片及單基因疾病檢測、準(zhǔn)確性高（染色體疾病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)）是目前檢測范圍最廣和準(zhǔn)確性最高的產(chǎn)前診斷技術(shù)之一。

　　缺點(diǎn)：有一定風(fēng)險(xiǎn)（刺破胎盤是最常見的潛在損傷）、宮內(nèi)感染（羊穿過程中可能把細(xì)菌帶入羊膜囊內(nèi)引發(fā)問題）、母嬰血液接觸的風(fēng)險(xiǎn)（孕媽血液為Rh陰性，胎兒血液為Rh陽性時(shí)會(huì)出現(xiàn)危險(xiǎn)）。

　　無創(chuàng)DNA檢測

　　采集孕婦外周血10mL，從中提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，即可準(zhǔn)確得出胎兒發(fā)生染色體非整倍體，即21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）的風(fēng)險(xiǎn)率。

　　適用孕周：孕12-26周。

　　優(yōu)點(diǎn)：無創(chuàng)（只需抽取靜脈血）、檢出率準(zhǔn)確率高（能檢出99%的患兒）、假陽性率低（無創(chuàng)高危的，經(jīng)確診最后極個(gè)別不是）。

　　缺點(diǎn)：費(fèi)用較高（選擇合適的價(jià)格才重要）、檢測面窄（目前針對21、18、13三體）、對雙胎和嵌合型染色體異常無法檢測（必要時(shí)需進(jìn)行羊水穿刺）、但無創(chuàng)的檢測范圍已覆蓋了常見染色體非整倍體疾病。（重慶安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院 供稿）

　�。ㄗⅲ捍宋膶儆谌嗣窬W(wǎng)登載的商業(yè)信息，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)，僅供參考。）

分享讓更多人看到