人民網(wǎng)重慶6月28日電 近日，由重慶市醫(yī)學(xué)會主辦、重慶市醫(yī)學(xué)會罕見病分會承辦、重醫(yī)附一院協(xié)辦的特發(fā)性肺纖維化多學(xué)科聯(lián)合診療論壇在渝州賓館召開。這是重慶市首個(gè)針對具體罕見病病種的多學(xué)科協(xié)作專題會。

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種病因和發(fā)病機(jī)制尚不明確的、慢性進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺疾病。普通人群中的患病率在2-29/10萬，該疾病缺乏有效的治愈性藥物，需要給予包括抗肺纖維化藥物在內(nèi)的個(gè)體化、綜合治療。未經(jīng)治療的特發(fā)性肺纖維化患者診斷后平均生存期不到三年，所以民間常稱其為“不是癌癥的癌癥”。

重醫(yī)附一院醫(yī)務(wù)處處長徐玲表示，特發(fā)性肺纖維化需要呼吸內(nèi)科牽頭，風(fēng)濕免疫、中醫(yī)、康復(fù)、放射、病理、藥學(xué)等多科參與，形成固定團(tuán)隊(duì)，定時(shí)間、定地點(diǎn)召集會議，為患者提供覆蓋疾病預(yù)防、診療、康復(fù)全階段的連續(xù)性服務(wù)。“特發(fā)性肺纖維化多學(xué)科聯(lián)合診療可以實(shí)現(xiàn)多方受益，比如患者能降低疑難病患就診難度，節(jié)約就診費(fèi)用，獲得高效率的最優(yōu)治療方案。”徐玲說。

據(jù)了解，重慶市醫(yī)學(xué)會罕見病分會自2019年成立以來，每年都會組織專家學(xué)者聚焦罕見病政策研究、管理舉措、診療水平、藥品供應(yīng)、醫(yī)療保障和臨床研究等多個(gè)領(lǐng)域進(jìn)行研討和交流。主任委員、重醫(yī)附一院副院長呂富榮認(rèn)為，罕見病這一群體雖小，恰恰更需要各個(gè)專業(yè)的協(xié)同努力，在這一方面，相關(guān)醫(yī)院應(yīng)該依托其學(xué)科優(yōu)勢，聯(lián)合多科專業(yè)人才，開展罕見病MDT和臨床研究，為提升罕見病診療水平貢獻(xiàn)自己的力量。（陳琦、龍利蓉、諶科）

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